2024年9月29日，诚达药业披露接待调研公告，公司于9月29日接待方正证券股份有限公司1家机构调研。

　　公告显示，诚达药业参与本次接待的人员共3人，为董事长葛建利，副总经理、董事会秘书杨晓静，证券事务代表吴忠杰。调研接待地点为公司会议室(腾讯会议)。

　　据了解，诚达药业的研发管线涵盖了抗病毒、抗肿瘤、免疫调节、抗感染、神经系统、心血管、消化道及代谢等多个治疗领域。公司左卡尼汀原料药已获得多个国家药政管理部门的审评通过，并取得了欧洲CEP认证证书，产品质量得到普遍认可。布立西坦原料药已在韩国获得审评通过，而达格列净、艾拉戈克钠、利伐沙班等原料药正在申报注册中。公司也在积极地推进原料药产品的研发和注册，以丰富产品管线，并看好细胞治疗药物的发展前途，开始战略布局生物细胞药物领域。

　　在原料药方面，诚达药业拥有多项核心技术，包括水溶性小分子氨基酸分离和纯化、手性合成等，并在化学合成与制备领域不断引进前沿科学成果。公司通过高品质人才引进和内部培训，持续投入研发，掌握了多种行业领先水平的核心技术，具备了在多种特殊条件下的生产制造能力。

　　干细胞业务方面，诚达药业与美国ChironPharma,Inc.达成技术共享合作，心梗项目和脑梗项目已获得美国FDA临床批件，心梗项目进入2期临床研究，脑梗项目进入1/2a期临床。公司还购买了位于上海市奉贤区的厂房并完成了项目设计。

　　战略发展趋势上，诚达药业将继续深耕小分子化药研究与发展，加大研发创新力度，提升CDMO研发定制服务能力。同时，公司将积极布局原料药和制剂业务领域，加快重点仿制药产品的研发和商业化，提升运营管理能力，力争实现具有竞争力的仿制药产品获批上市。随着生物医药产业的发展，公司也在战略布局生物细胞药物领域，拓展生物创新药管线，以打造业绩第二增长曲线。

　　答:公司CDMO定制业务所服务的终端药物包括抗病毒、抗肿瘤及免疫机能调节、抗感染、神经系统、心血管、消化道及代谢等重大疾病治疗领域。公司左卡尼汀原料药已获得中国NMPA、美国FDA、日本PMDA、韩国MFDS、意大利AIFA、英国MHRA、加拿大HC、希腊等国家药政管理部门的审评通过,并取得了欧洲CEP认证证书,覆盖了全球主流市场的质量体系认证,产品质量得到了客户的广泛认可。布立西坦原料药已获得韩国MFDS审评通过,达格列净、艾拉戈克钠、利伐沙班等原料药正在申报注册中。公司积极开展原料药产品的选型,推进研发及注册进度,丰富原料药产品管线,为扩大原料药业务做储备。同时随着生物医药产业的发展和国家鼓励性政策的出台,公司对细胞治疗药物发展前途长期看好,公司开始战略布局生物细胞药物领域,拓展生物创新药管线.公司主力产品左旋肉碱目前及后续的量价情况?

　　答:目前公司左旋肉碱产品营销售卖价格相对来说比较稳定,较最低行情已略有好转,后续有关产品价格趋势存仍存在一定的不确定性。

　　答:公司坚持“自主创新”与“吸收引进前沿科学成果”双管齐下,储备了水溶性小分子氨基酸分离和纯化、手性合成、过渡金属催化、多取代杂环合成、酶催化、管道与连续流化学、分子蒸馏和精馏纯化等多项核心关键技术,并致力于将其应用于各产品的工艺开发及生产的全部过程中。公司深耕化学合成与制备领域,不断吸收引进前沿科学成果,掌握了多样性的化学合成工艺技术,并深入挖掘管道与连续流化学技术,实现胺化、重氮化、硝化等多种危险反应的连续流工艺技术储备,为危险反应的本质安全奠定了坚实的基础。公司通过高品质人才引进和内部人员技能培训,持续高强度研发投入,以及研发要素的合理配置,着力打通束缚化学制药核心关键技术的堵点、卡点、痛点,畅通技术、效能、人才的良性循环,使公司掌握了多种具有行业领先水平的核心技术,具备了不一样的产品在多种特殊条件下的生产制造能力。

　　答:2024年上半年,公司就细胞治疗心梗开通后心衰适应症项目(以下简称“心梗项目”)、治疗脑梗后亚急性期后遗症适应症项目(以下简称“脑梗项目”)与美国ChironPharma,Inc.达成技术共享合作并完成400万美元里程碑付款。目前两个项目已获得美国FDA临床批件,其中心梗项目已完成1期临床,现已进入2期临床研究,脑梗项目已进入1/2a期临床,该项目标的可实施区域为中国区域(含中国大陆、香港地区、澳门地区,不含中国台湾地区)。同时公司购买了位于上海市奉贤区的临港智造园十一期项目15号厂房并完成了项目设计。

　　答:未来,公司将继续深耕小分子化药的研究与发展,不断加大研发创新力度,不断的提高高效研发和先进制造服务水平,在药物预临床研究、临床研究和商业化生产等细致划分领域,全方面提升多环节、综合性的CDMO研发定制服务能力。公司还将积极布局原料药和制剂业务领域,加快对重点仿制药产品的研发和商业化,持续提升仿制药产品在研发技术、产品注册、知识产权、GMP生产等方面的运营管理能力,力争在中长期内实现具有一定竞争力和广阔未来市场发展的潜力的仿制药产品获批上市,提升公司在行业内的竞争地位。同时,随着生物医药产业的发展和国家鼓励性政策的出台,公司开始战略布局生物细胞药物领域,拓展生物创新药管线,争取打造业绩第二增长曲线。