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C09K11/06G01N21/64C08F8/30C08F112/14
本发明公开了一种聚苯乙烯‑双烯丙基水杨醛缩丙二酰肼Th4+荧光识别材料(简称PS‑BSMH)及其制备方法。其中的PS‑BSMH Th4+荧光识别材料,其结构式如(Ⅵ)所示:该制备方法有制备丙二酰肼,制备双3‑烯丙基水杨醛缩丙二酰肼,制备PS‑BSMH Th4+荧光识别材料(Ⅵ)。制备得到的PS‑BSMH Th4+荧光识别材料(Ⅵ)可用于Th4+荧光分析检测、细胞中Th4+离子的荧光成像分析和处理Th4+污染的废水。
本发明属于化工技术领域,具体地说,涉及一种聚苯乙烯-双烯丙基水杨醛缩丙二酰肼Th4+荧光识别材料及其制备方法。
Th4+是天然存在的放射性物质,常与镧系和其他过渡金属离子共存于土壤,岩石,水和其他样品中,在地壳中的储量较为丰富,基本等同于铅,是铀储量的三倍多。Th4+具备极其重大的科技和商业经济价值,尤其在核工业中Th4+是核保障的重要组成部分。遗憾的是Th4+具有放射性和毒性作用,人一旦食入,经过生物富集后的Th4+就会对人体导致非常严重危害。人体长期地暴露在Th4+所在的环境中,会增加患肺癌、胰腺癌、骨癌的风险,而且有几率发生基因突变。因此,对Th4+的检测与污染控制,成为当今研究的热点。由于荧光检测技术灵敏度较高、选择性好、简单易操作、适用于生物体系且有多功能等优点大范围的应用于化学检测、生物成像、药物筛选及抗体检测。因此,合成对金属离子具有识别能力强的荧光小分子至关重要。但荧光小分子在应用中易脱落、只能进行仔细的检测金属离子,无法将金属离子分离、也不能回收重复利用,难于加工成薄膜或器件,极大地限制了其应用与发展。相比之下,高分子材料具备很好的稳定性和成膜性,易于制作成各种器件,将荧光分子接枝到高分子链上。不但提高了荧光小分子与金属配位的发光性能和灵敏度,而且兼具有高分子化合物良好的力学性能、化学稳定性与易于加工成型的特点,材料内部还具有均相的特质,十分有利于其实际应用。
目前针对Th4+的荧光探针绝大部分是荧光小分子,而对Th4+离子的专一性识别荧光高分子材料鲜有报道,并且大多数荧光高分子材料的亲水性差,因此制备对Th4+识别能力强且亲水性好的荧光高分子具备极其重大的意义。
有鉴于此,本发明提供了一种聚苯乙烯-双烯丙基水杨醛缩丙二酰肼 Th4+荧光识别材料及其制备方法。
为了解决上述技术问题,本发明公开了一种聚苯乙烯-双烯丙基水杨醛缩丙二酰肼Th4+荧光识别材料,其结构式如(Ⅵ)所示:
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本发明公开了一种基于柱[5]芳烃的超分子白光材料,是将柱[5]芳烃与4‑氨基吡啶功能化的均苯三甲酰胺,加热充分溶解到DMSO‑H
O混合体系中得到透明溶液,冷却至室温形成稳定的超分子水凝胶,自然晾干形成超分子干凝胶。本发明利用柱[5]芳烃TP具有非常好的富电子空腔,以及4‑氨基吡啶功能化的均苯三甲酰胺Q具有缺电子性,在DMSO‑H
O混合体系中,通过氢键、C‑H…π、外墙π‑π等相互作用形成稳定的超分子水凝胶TP‑Q,水凝胶TP‑Q自然晾干形成干凝胶;而干凝胶呈现出白色的荧光发射,可用于制备各种光学器件。
本发明公开一种过氧化亚硝酰荧光探针及其制备方法和应用,其具有如下结构式通式:src=
式中,R选自烷基、取代烷基。本发明提供的荧光探针用于过氧化亚硝酰的检测,该识别反应基于激发态电子转移机制,拥有非常良好的选择性和灵敏度;对于不同浓度的过氧化亚硝酰进行仔细的检测时,呈现出良好的线性关系,检验测试灵敏度高,可达37nM;且其它活性氧物种、活性氮物种、生物硫醇和金属离子对于测定结果干扰很小,检测方法可靠稳定;该探针良好的生物相容性,低毒性,实现了活细胞中过氧亚硝酰的成像等生物方面的潜在应用。
本发明提供的一种具有溶剂色变性质的固态‑液态双发光材料,该发光材料是二苯胺基苯甲酰类化合物。本发明还提供了制备所述发光材料的方法,以三苯胺为母体经过傅克酰基化反应,合成得到二苯胺基苯甲酰类化合物,本发明还公开了这种发光材料的用途,可以将该发光材料用于多重加密和防伪。本发明的优点在于,得到一种通过喷洒不同的溶剂表现出不同颜色的发光性质的材料,与传统的加密防伪方法相比,可实现多重加密,使采用本发明材料制作出的具有加密和防伪功能的图案、数字等无懈可击,从而严重打击不法分子,最大程度遏制仿制仿造的发生。
本发明属于纯有机长余辉材料的制备和应用领域,具体涉及一种可见光激发的纯有机长余辉材料及其制备方法与应用。该材料具有以下特点:(1)酰化反应合成材料,原料廉价,合成方法简便;(2)合成的材料余辉寿命长,量子效率高;(3)材料最佳激发波长位于可见光区,相对于紫外光激发,可见光来源广泛,生物毒性小;(4)利用可见光激发有机长余辉发光实现对数据信息的双重加密和生物成像应用。利用本发明的材料用于数据加密方面获得了令人满意的结果。可以预期,该类有机发光材料将是一类有巨大商业化潜力的新型长余辉材料。
本公开涉及一种有机电致发光化合物和包含其的有机电致发光装置。通过包含本公开的有机电致发光化合物,可提供一种具有低驱动电压、高发光效率和/或改善的寿命特性的有机电致发光装置。
柠檬酸盐修饰的上转换发光纳米材料及其制备方法、过氧化氢或者尿酸的检测方法及应用9.8
:Yb,Er/Mn上转换发光纳米材料的制备方法及过氧化氢或尿酸的检测方法及应用,该制备方法包括:1)将碱、水、油酸、C1‑C3的醇、锰源、镱源、钇源、铒源和NaF进行搅拌,接着水热反应、离心分离得到OA‑NaYF
:Yb,Er/Mn UCNPs分散于醇中,接着与三氯甲烷和柠檬酸盐溶液进行配位体交换反应得到柠檬酸盐修饰的NaYF
:Yb,Er/Mn上转换发光纳米材料能够对于过氧化氢或尿酸的检测具有检出限低、灵敏度较高和选择性好的优点,进而使得其能够用于检测血清中的尿酸。
本发明公开了一种金纳米团簇及其制备方法和应用,包括将巯基环糊精溶液、谷胱甘肽溶液、水与金源化合物溶液混合,并在氢氧化钠溶液和/或氢氧化钾溶液存在的情况下进行加热反应的步骤。本发明巯基‑环糊精和谷胱甘肽(GSH)作为配体与金源化合物发生反应,得到该两种配体修饰的金纳米团簇,可以用于生物成像,不仅如此,本发明结合了两种配体,通过合成时调整两种配体的添加量,可实现制备不同粒径的金纳米团簇,同时制备的金纳米团簇可发射不同的波长的光,能够简单易行地实现对金纳米团簇粒径和发光波长调节,由此,进一步扩展了金纳米团簇的应用。
本发明公开一种基于异喹啉的比率型氟离子检测探针及其制备方法和应用。该荧光探针结构如式I所示,其以邻炔基醛为原料,经与苄胺衍生物反应而成。本发明的探针光学性能稳定,对氟离子检测灵敏度高,检测下限低,检测限为3.79nM,响应范围为0.2‑10μM。选择性好,对氯离子、溴离子、碘酸根离子、高碘酸根离子、硝酸根离子、亚硝酸根离子、醋酸根离子、碳酸根离子、硫酸根离子、亚硫酸根离子阴离子没有响应。且合成简单,条件温和,收率高。本发明的荧光分子探针在生物化学与环境化学,特别是水中氟离子的检测等领域具有实际的应用价值。src=
本发明提供了一种无重金属纯有机室温磷光材料,本申请还提供了无重金属纯有机室温磷光材料的合成方法。本发明设计合成的β‑羟基乙烯亚胺二氟硼化合物,其中使用强吸电子基团取代诱导分子内电荷转移,硫原子使得T
(n,π*)隙间穿越过程变成了系间穿越允许的过程,从而有利于室温磷光的产生。该类室温磷光材料避免了重金属原子的使用,证明了传统的重原子效应不是促进有机物产生室温磷光的必要条件。本申请提供的无重金属纯有机室温磷光材料具有合成简便、成本低廉、易于化学改性、低毒性以及环境友好等优点,实用性强,可以应用于发光材料中。
本发明公开了一种用于检测肿瘤的荧光探针及用途,一种用于检测肿瘤的荧光探针,其结构如式(I)所示:src=
本发明的探针能够直接用在细胞体系中分析和检测肿瘤细胞ENT蛋白的表达程度,从而完成对肿瘤细胞的筛选,肿瘤细胞对化疗药物的耐药预测,以及筛选不同种类抗肿瘤药物的目的。为肿瘤早期筛选和诊断,发现和开发新的抗肿瘤药物,预测和评估肿瘤对化疗药物的耐药性等提供了有效的手段和有用的工具。
本发明公开了一种PFBT半导体聚合物量子点荧光探针及其制备方法,该制备方法包括:1)将聚合物PFBT溶解于良溶剂制得PFBT良溶剂前驱体溶液,接着PFBT良溶剂前驱体溶液转移至第一注射器中、将不良溶剂置于第二注射器中;2)将第一注射器、第二注射器分别置于限流碰撞混合器的两个入口,将盛有不良溶剂的烧杯置于限流碰撞混合器出口处;3)同时推动第一注射器、第二注射器以使得第一注射器、第二注射器中的液体于限流碰撞混合器的密闭流路中迎面撞击并剧烈混合,接着混合后的液体流入搅拌状态下的盛有不良溶剂的烧杯中,最后将烧杯中的胶体溶液过滤取滤液。该荧光探针具有尺寸小、亮度高、稳定性好和无毒等特点。
本发明涉及一种有机电致发光化合物和包含该化合物的有机电致发光装置,所述有机电致发光化合物结构式如化学式1所示:src=
本发明提供了一种新型结构的有机电致发光化合物,其具有适合的玻璃态转变温度,使用该化合物制备的有机电致发光器件的发光效率及寿命相对于NPD有显著的提高。
本发明公开了一种检测硫化氢的荧光探针及其制备方法和应用。该荧光探针分子式为C
。该荧光探针本身的荧光很弱,加至水或有机溶剂后所得溶液为紫色,当与硫化氢作用后,溶液的颜色逐渐消退,并且显示出荧光增强。本发明检测硫化氢的荧光探针对硫化氢检测的选择性高,检测灵敏度高,而且现象明显,便于识别。本发明检测硫化氢的荧光探针的制备方法简单,制备的产品产率高,适合大规模推广应用。
本发明公开了一种基于三重态‑三重态湮灭的固态上转换发光材料,涉及光子上转换技术领域,所述固态上转换发光材料包括光敏剂和具有9,10‑二苯基乙烯基蒽类结构的湮灭剂,所述的湮灭剂是具有聚集诱导发光性质(AIE)。本发明中的固态上转换发光材料是由光敏剂物理掺杂湮灭剂中而成,由于湮灭剂在固态具有规整的结构,而且固态具有高荧光量子产率,有利于湮灭剂间的能量迁移以及避免上转换发光的自猝灭,一定程度上解决了固体中湮灭剂发生聚集导致的自猝灭问题。同时,固体中湮灭剂三重态之间快速的能量迁移,有利于湮灭剂分子的三重态‑三重态湮灭过程,进而利于上转换发光效率的提高。
一种有机分子二维有序结构及其制备方法。所述二维有序结构由噻吩连接的苝类化合物在衬底表面沿能量最低的方向堆积而成。本发明利用溶液法实现噻吩连接的苝类化合物在固体表面的自组装生长,可以获得单层二维有序自组装膜,制备工艺简单,方法适用于各种噻吩连接的苝类化合物二维有序结构。本发明的有序结构可广泛应用于有机发光二极管、场效应晶体管、有机太阳能电池、有机激光、显像技术等方面。
本发明属于有机发光材料技术领域,具体涉及压致发光材料晶体及制备方法和应用,本发明首次将2‑咔唑‑9‑基‑蒽醌晶体用于压致发光材料,可将2‑咔唑‑9‑基‑蒽醌晶体用于卤代烷检测或防伪材料;本发明制备的两种不同颜色的2‑咔唑‑9‑基‑蒽醌晶体,在外界刺激如外力、温度和溶剂作用下,其发光颜色发生明显改变,并且可相互转化,即具有压致发光的性质;本发明制备两种不同颜色的2‑咔唑‑9‑基‑蒽醌晶体的方法,经过大量条件实验选择确定了重结晶的溶剂、溶剂的比例以及挥发溶剂的温度条件,得到上述两种2‑咔唑‑9‑基‑蒽醌晶体。
本发明公开了一种6‑氢异吲哚并[2,1‑a]吲哚类化合物,具有如式(1)所示的结构式,其中,X代表烷基或者芳基,R
的含氮杂环、取代氮杂环或者稠含氮杂环芳烃。该化合物可用作有机电致发光器件的电子传输材料、绿色或者红色磷光主体材料,可以使有机电致发光器件的亮度和发光效率提高,并降低其驱动电压。src=
本发明公开了一种识别尼罗替尼的比率荧光探针及其制备和识别方法。本发明的分子式为:C
N的客体B配制而成,识别时,是将所述探针溶于水后制成试剂,向试剂中滴入待识别样品,得样品溶液,对样品溶液进行荧光激发,检测荧光激发的荧光波长即可。本发明具有检测分析成本低,操作简单,同时,制备工艺简单,测试结果可视,分析更直接的特点。
本发明提供了一种用于高效检测循环肿瘤细胞的磁性材料及其制备方法,制备方法包括:(1)将透明质酸、1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺、1‑羟基苯并、胱胺盐酸盐和二硫苏糖醇反应,制得HA‑SH;(2)将罗丹明接枝于HA‑SH上,制得RhB‑HA‑SH;(3)将Fe
反应,制得超顺磁性荧光HA‑SH;(4)超顺磁性荧光HA‑SH、1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺、1‑羟基苯并、PEG‑FA和anti‑EpCAM抗体反应,制得。该磁性材料饱和磁化强度高,磁响应性和生物相容性好,能够实现与循环肿瘤细胞的特异性结合,并具有一定的普适性。
本实用新型涉及量子点膜技术领域,特别涉及一种边缘抗水氧的量子点膜,从下至上包括第一透明聚合物膜、间隔层、量子点层、水氧阻隔膜和棱镜结构的聚合物层;所述间隔层包括表面具有若干第一凹坑的第一聚合物层和第二透明聚合物膜;所述量子点层包括表面具有若干第二凹坑的第二聚合物层和无机物水氧阻隔层以及填充在表面具有所述无机物水氧阻隔层的凹坑内的量子点胶水。本实用新型提供的量子点膜,通过表面有无机物水氧阻隔层的凹坑和顶部的水氧阻隔膜组成一个密闭盒子,限制水氧从膜边缘向内部侵蚀的距离,而具有空腔的聚合物层和表面的棱镜结构对光具有很强的反射能力促使入射光被循环利用,增加量子点的激发次数,提高膜层的亮度。
本发明提供一种基于激基复合物体系的有机电致发光材料及其器件,由电子给体2,6‑二咔唑‑1,5‑吡啶和电子受体2,5,8‑三(2,4‑二氟苯基)‑1,3,4,6,7,9,9b‑庚嗪组成。本发明通过选择庚嗪环衍生物2,5,8‑三(2,4‑二氟苯基)‑1,3,4,6,7,9,9b‑庚嗪作为电子受体,2,6‑二咔唑‑1,5‑吡啶作为电子给体,降低激基复合物体系的电荷转移特性,从而实现一种发光光谱窄、效率衰减慢的激基复合物体系有机发光器件。
本发明公开一种以有机‑无机杂化钙钛矿以及反钙钛矿为原料的设计高相变温度铁电材料的设计合成方法,并用该方法设计合成了四种新型高相变温度铁电材料。杂化钙钛矿其化学通式为ABX
,其中A为有机阳离子,B为金属阳离子,C为无机阴离子;反钙钛矿结构通式为X’
B’A’,其中X’为有机阳离子,B’为无机阴离子,C’为另一种无机阴离子。通过调节其中A的类型材料,可以获得高相变温度的铁电材料。此设计方法为用氟选择性取代杂化钙钛矿(或反钙钛矿)中A(或X’)部分的氢,可以使材料具有高相变温度以及铁电性。本发明还基于这种材料,公开了一种用于检测的器件及其器件制备方法。可用于测试材料的铁电性、光伏效应等。
本发明公开了一种检测硫氢根离子的荧光探针,所述探针是联萘酚类衍生物。本发明所述的荧光探针合成简便,产率较高,易于制备,有利于实际应用。本发明所述的荧光探针在PBS缓冲液中对硫氢根离子具有较好的识别作用和较高的灵敏度,具有广阔的应用前景。
一种介孔二氧化硅限制金纳米簇诱导荧光增强的纳米荧光器件的制备方法及其对铜离子的检测应用,涉及一种新型纳米复合材料的制备方法及其应用。是要解决现有的铜离子检测的方法成本昂贵,过程复杂,检测时间长的问题。方法:一、以氯金酸为原料,还原型谷胱甘肽为还原剂和稳定剂,高温搅拌条件下通过热还原的方式自下而上的合成金纳米簇溶液A,将溶液A装入离心管中离心,取沉淀,用乙腈与水的混合溶液洗涤3次并溶解于去离子水中,为溶液B;二、通过采用Stöber法,以TEOS、乙醇、水以及氨水为原料得到固体二氧化硅粒子,将二氧化硅粒子洗涤干燥后,以NaoH为刻蚀剂在烧瓶中密封搅拌过夜,再将得到的溶液装入离心管中离心3次,去除上清液留下沉淀,洗涤干燥后得到介孔二氧化硅;三、将介孔二氧化硅在搅拌条件下放入溶液B中以获得一种对铜离子有特异性检测应用的新型纳米复合材料。本发明的成本低廉,操作简单,检测迅速,灵敏性高。本发明用于环境离子检测和生物成像领域。
一种半导体纳米粒子的制造方法,准备包含铟的液体(1)和包含磷的液体(2),在非活性气体中从喷雾部喷出所述液体(1)或所述液体(2)中的一者,使所喷出的液滴与所述液体(1)和所述液体(2)中的未被喷出的另一液体接触,并将所述液体(1)与所述液体(2)混合而至少使铟与磷反应,从而制造包含铟和磷的半导体纳米粒子。
本公开涉及一种有机电致发光装置。本公开的有机电致发光装置包括发光层与电子传输区域的特定组合,由此提供低电压、高效率、和/或长寿命。
本发明公开了一种基于聚集诱导效应的比色探针及其制备方法与应用。该比色探针经2‑卤吡啶、5‑醛基‑2‑噻吩硼酸、IrCl
O以及乙酰丙酮依次反应制备得到。本发明制备方法简单,成本较低;制备得到的比色探针能够同时识别HSO
本发明涉及特别用于光电部件的有机分子。根据本发明,所述有机分子包含:‑第一化学单元,其具有根据式(I)的结构和‑两个第二化学单元,在每次出现时相同或不同,每一个具有根据式(II)的结构,其中所述第一化学单元经由单键与所述两个第二化学单元中的每一个连接;其中T、V独立地表示根据式(I)的化学单元与一个化学单元D之间的单键连接点或者表示H;W、X、Y独立地表示根据式(I)的化学单元与一个化学单元D之间的单键连接点或者选自H、CN和CF
,并且确切地两个选自T、V、W、X和Y的原子团为根据式(I)的第一化学单元与一个第二化学单元之间的单键连接点。src=
一种羧酸酯酶-pH连续双比率双光子线粒体锁定荧光探针及其制备方法和应用3.4
本发明为一种羧酸酯酶‑pH连续双比率双光子线粒体锁定荧光探针及其制备方法和应用。2,4‑二羟基苯甲醛、戊二酸二乙酯和哌啶在乙醇中反应得产物1,产物1与乙酸酐在吡啶中反应得产物2,产物2与OsO
在甲醇中反应酸化得产物4;4‑甲基吡啶和1,4‑双(氯甲基)苯在甲苯中反应得产物5,产物4和产物5、哌啶在乙醇中反应得HMT;产物5、HMT和NaOAc在Ac
O中反应得羧酸酯酶‑pH连续双比率双光子线粒体锁定荧光探针CEMT。该探针采用连续双响应机制,在双光子荧光基团提供的强穿透性条件下对CE和pH进行连续双响应定量分析,并能够锁定线粒体,防止酸性条件下探针自线粒体的脱落,从而对其进行原位检测,应用在酶介导的酸化监测体系中。src=
本发明涉及一种碳量子点‑金属有机骨架复合材料的制备方法,属于新能源材料领域。其制备特点是以N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,依次加入氯化铪,4,4’‑联苯二甲酸,冰醋酸和碳点超声使其完全溶解,最后经过过滤干燥,制得一种碳量子点‑金属有机骨架复合材料。本发明我们基于碳量子点和金属有机骨架构建荧光探针,成功地建立了一种新颖、简单、快速的有机物检测的新方法。与传统的单发射荧光探针相比具有更高的灵敏度和选择性,具有巨大的应用潜力。
C09 染料;涂料;抛光剂;天然树脂;黏合剂;其他类目不包含的组合物;其他类目不包含的材料的应用
C09K 不包含在其他类目中的各种应用材料;不包含在其他类目中的材料的各种应用